11月26日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。
JMT206能够特异性结合激活素受体IIA型与IIB型，阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与激活素受体II型的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨骼肌的维持与增长，达到增肌减脂的效果。
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